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龐繼景教授/博士

專長:視網膜遺傳性疾病基因治療,雷柏氏先天性黑曚,視網膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內的多個基因治療

出診時間:

五緣院區:周四上午

擅長項目:

視網膜遺傳性疾病基因治療,雷柏氏先天性黑曚,視網膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內的多個基因治療

專家簡介:

  視網膜基因療法技術在中國傳播的主要促進者之一
 
  美國佛羅里達大學眼科研究系客座教授
 
  中國海外學者視覺和眼科研究聯合會現任主席
 
  廈門大學附屬廈門眼科中心眼科研究所常務副所長
 
  曾師從日本眼科專家(原日本眼科學會理事長)丸尾敏夫教授、高度近視及視網膜變性研究領域專家所敬教授,并在日本東京醫科齒科大學獲得醫學博士學位。1999年赴美國奧克蘭大學眼科研究所從事博士后工作。2002年轉入美國佛羅里達大學眼科研究系,從事教學和科研工作。ARVO,ACGT,Sigma Xi, The Scientific Research Society, Japanese Ophthalmologic Society專業學術組織成員。
 
  多年來,龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網膜遺傳性疾病基因治療領域的前方。龐教授是包括雷柏氏先天性黑曚,視網膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。2001年,報道第一例aTTP基因突變導致視網膜色素變性的臨床病理改變。2004年通過小鼠的視行為實驗證明基因治療可以恢復RPE65視力。2006年證明基因療法能徹底治療RPE65基因突變引起的眼病,并申請中國專利。2011年治愈由PDE6B突變造成的視網膜色素變性動物模型,并證明基因療法能恢復中晚期LCA2模式小鼠中病變錐細胞的功能。2010-2013年治愈全色盲2型小鼠并申請專利。2015年在世界上報道通過玻璃體腔注射介導的基因替代療法可以部分恢復全色盲2型動物模型的錐細胞功能,為相關臨床試驗奠定了基礎。2017年負責LCA2基因治療臨床前期及臨床試驗項目組載體部分,以及全色盲,藍色單色視等基因治療臨床前期試驗項目具體工作,篩選模型,篩選確認臨床安全有效的載體及其具體的給藥途徑。
 
  曾任北京大學人民醫院,北京協和醫院,中山眼科中心,復旦大學,溫州醫科大學,南京醫科大學等客座教授、特聘教授或高級訪問學者。有七十多篇有關基因治療的文章發表在眼科及基因治療的主流雜志。擔任國內外多家眼科,基因治療,病毒及遺傳專業雜志編委或審稿人。是《Hereditary Genetics, Current Research》、 《Clinical Ophthalmology Research》、《Molecular Vision》、《International Journal of Ophthalmic Research》等國際雜志編委會成員,《Molecular therapy》、《Gene Therapy》、《Investigative Ophthalmology & Visual Science》、《 Molecular Vision》、《 British Journal of Ophthalmology》等雜志審稿人。基因治療,病毒及遺傳專業雜志編委或審稿人。
 
  龐教授主持參與了19項美國科研項目,其中6項為NIH(美國國立衛生研究院)資助項目,獲得資助及作為主要人員參與的項目資金累計達2000萬美元以上。相關成果多次在世界性眼科大會上作大會專題報告。2004年開始,受邀在中國進行七十多次專題講座。先后有30多名來自中國的訪問學者獲龐教授邀請到其實驗室進行參觀,學習。幫助中國合作者共獲得近1600萬元資助。
 
  曾獲海外華人眼科及視覺科學杰出貢獻獎、OCAVER視覺及眼科研究杰出成就獎,佛羅里達大學教授團隊建設獎、國際視網膜變性協會頒發的青年科學家獎、Burns Visiting Professorship 2005-2006、H. Talmage Dobbs 眼科貢獻獎、笹川醫學研究獎、三島濟一國際獎學財團眼科研究獎,2018年獲廈門“雙百計劃”海外高層次人才稱號。申請美國專利1項,國內專利2項。
 
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